據(jù)南方財(cái)富網(wǎng)概念查詢工具數(shù)據(jù)顯示，相關(guān)抗血栓題材上市企業(yè)有：

華北制藥：8月13日盤中消息，華北制藥今年來漲幅上漲24.85%，最新報(bào)6.880元，成交額3.34億元。

2024年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入98.7億元，同比增長-2.48%；歸屬于上市公司股東的凈利潤1.27億元，同比增長2496.8%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤1.13億元，同比增長349.55%。

中國最大的化學(xué)制藥企業(yè)之一；積累了在抗生素領(lǐng)域的優(yōu)勢，青霉素系列、頭孢系列產(chǎn)品品種齊全，覆蓋了原料藥到制劑的大部分品種，形成了從發(fā)酵原料到半合成原料藥再到制劑的完整產(chǎn)品鏈，治療領(lǐng)域涵蓋抗感染藥物、心腦血管藥物、腎病及免疫調(diào)節(jié)類藥物、腫瘤治療藥物、維生素及營養(yǎng)保健品等700多個(gè)品規(guī)；主要在研藥物包括1.1類抗血栓新藥等；19年化學(xué)原料藥收入23.3億，占比21.4%。

健友股份：8月13日午后最新消息，健友股份昨收11.44元，截至14時(shí)13分，該股漲0.44%報(bào)11.500元。

2024年健友股份實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入39.24億元，同比增長-0.2%；歸屬于上市公司股東的凈利潤8.26億元，同比增長536.09%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤7.82億元，同比增長566%。

公司近日收到英國藥監(jiān)機(jī)構(gòu)（MHRA）簽發(fā)的依諾肝素鈉注射液上市許可（MA），依諾肝素鈉注射液主要用于抗凝、抗血栓等癥狀的治療，用于防治血栓形成或栓塞性疾?。ㄈ缧募」Ｈ?、血栓性靜脈炎、肺栓塞等）。截至目前，在該產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目已投入研發(fā)費(fèi)用約人民幣7,623萬元。公司計(jì)劃在2019年下半年開始本產(chǎn)品在歐盟國家進(jìn)行商業(yè)銷售。

海普瑞：8月13日消息，海普瑞5日內(nèi)股價(jià)下跌0.54%，最新報(bào)13.410元，成交量691.78萬手，總市值為196.76億元。

2024年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入52.81億元，同比增長-3.03%；歸屬于上市公司股東的凈利潤6.47億元，同比增長182.57%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤2.54億元，同比增長132.51%。

公司是一家位于中國的全球制藥公司，在肝素領(lǐng)域、大分子藥物CDMO領(lǐng)域和創(chuàng)新藥開發(fā)領(lǐng)域擁有全球業(yè)務(wù)，主要產(chǎn)品和服務(wù)包括肝素鈉原料藥，依諾肝素鈉原料藥和依諾肝素鈉制劑，以及大分子藥物CDMO服務(wù)。公司自有品牌的依諾肝素鈉注射液（Inhixa、Neoparin及Prolongin）已獲全球36個(gè)國家批準(zhǔn)并在15個(gè)國家銷售，即在波蘭營銷Neoparin、在除波蘭以外的歐盟市場營銷Inhixa以及在中國及其他新興市場營銷Prolongin。此外，公司還向其他13個(gè)國家的擁有自主品牌的客戶供應(yīng)依諾肝素。依諾肝素是“金標(biāo)準(zhǔn)”抗凝血及抗血栓藥物，具有龐大的市場需求及巨大的增長潛力。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，2019年依諾肝素的全球市場規(guī)模為27.36億美元，預(yù)計(jì)將于2025年增至48.69億美元，全球依諾肝素的使用量于2019年超過7.82億支，預(yù)計(jì)將于2025年達(dá)10.68億支。

東誠藥業(yè)：8月13日消息，東誠藥業(yè)開盤報(bào)17.07元，截至14時(shí)13分，該股漲2.81%，報(bào)17.510元。換手率2.13%，振幅漲2.34%。

2024年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入28.69億元，同比增長-12.42%；歸屬于上市公司股東的凈利潤1.84億元，同比增長-12.35%；歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤7927.4萬元，同比增長-62.69%。

2020年4月21日公告：為進(jìn)一步提升公司的核心競爭力，煙臺(tái)東誠藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司與北京大學(xué)、中國科學(xué)院昆明植物研究所三方于近期簽署了《技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同》和《技術(shù)開發(fā)（合作）合同》，三方共同參與研究開發(fā)新靶點(diǎn)抗血栓化學(xué)創(chuàng)新藥DCP118。開發(fā)完成后，公司將獲得DCP118在全球的專利、臨床開發(fā)與注冊(cè)、生產(chǎn)和市場銷售的獨(dú)家權(quán)利。

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